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La enfermedad de Behçet, también conocida como síndrome de Behcet, es un trastorno crónico, autoinmune y poco común cuya causa es desconocida. Este trastorno se origina por la inflamación de los vasos sanguíneos de todo el cuerpo y sus manifestaciones o síntomas, aparentemente no tienen relación.
La vasculitis sistémica deriva en unas lesiones en la piel y en las mucosas, afectando a los ojos, la boca o los genitales. Estos síntomas son dolorosos y se pueden extender a las articulaciones, el intestino y los sistemas nerviosos central y periférico.
Esta enfermedad autoinmune aparece entre los 20 y los cuarenta años y su evolución es progresiva, aunque los síntomas pueden aparecer de manera intermitente, con periodos más agudos y otros de remisión. Con independencia de la duración de los síntomas, esta enfermedad compromete de forma grave la calidad de vida de los pacientes y puede llevar incluso a la ceguera.
Al igual que sucede con otras enfermedades autoinmunes, no hay una causa conocida para el origen de la enfermedad. Se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una bacteria. Los pacientes con la enfermedad suelen tener defectos en el sistema inmunológico, que no cumple su función de defender al organismo contra los agentes infecciosos como virus y bacterias, y propicia la aparición de la enfermedad.
Sí se ha estudiado que las personas con la enfermedad de Behçet, presentan una mayor frecuencia de un tipo de antígenos leucocitarios humanos (HLA) que el resto de la población, lo que podría indicar una mayor predisposición a padecer la enfermedad. El HLA es un conjunto de moléculas que tienen como función reconocer aquello que es ajeno al organismo y poner en marcha la respuesta inmunitaria. Su estructura determina la aceptación de tejidos en los trasplantes y también se ha relacionado con una mayor probabilidad de enfermedades autoinmunes, con el síndrome de Behçet.
La enfermedad de Behçet es una patología multisistémica cuyos síntomas varían de persona a persona pero cuya característica común son las úlceras. Estas úlceras son dolorosas, superficiales o profundas, redondas u ovaladas y pueden tener una base blanca o amarilla con un halo rojo.
The treatment of Behçet's disease is primarily symptomatic. It is aimed at reducing symptoms and preventing complications. In any case, at Biosalud Day Hospital we always design a personalized treatment for each patient that will combine the different therapeutic techniques of biological medicine.
In addition, we will focus on controlling and eliminating the patient's symptoms, but above all, we monitor the evolution of the disease, because the autoimmune process may not stop in a single tissue, but several autoimmune diseases may overlap in the same patient.
Specialists in Autoimmune Diseases, LYME disease and treatments oriented to Biological Longevity.
