Anticípate al riesgo antes de que el daño sea irreversible
Porque el ictus no siempre avisa… pero tu genética sí
¿Tienes antecedentes familiares de ictus, hipertensión, colesterol alto o trombosis? ¿Notas mareos, pérdidas leves de memoria o alteraciones vasculares sin explicación clara? El Perfil Genético Cerebrovascular Risk es una prueba genética de alta precisión que analiza tu predisposición a padecer enfermedades cerebrovasculares como el ictus, la trombosis cerebral o la aterosclerosis, evaluando 15 genes clave implicados en la salud vascular.
A través de una muestra de saliva y tecnología de RT-PCR con sondas TaqMan, este análisis estudia las variantes genéticas asociadas a cuatro grandes bloques de riesgo cerebrovascular:
1. Metabolismo lipídico
Genes como APOE, APOB, CETP, LPL, APOC3 regulan los niveles de colesterol, triglicéridos y lipoproteínas. Alteraciones aquí indican mayor riesgo de arteriosclerosis, hipercolesterolemia e infarto cerebral.
2. Función endotelial e hipertensión
Genes como NOS3, ACE, AGT se vinculan con el control de la presión arterial y la vasodilatación. Sus mutaciones elevan el riesgo de hipertensión esencial y daño vascular precoz.
3. Inflamación e inmunidad
Genes como IL1B, IL6, IL6R, TNF modulan la inflamación crónica. Las alteraciones aumentan el riesgo de infarto cerebral, inflamación sistémica y enfermedad vascular isquémica.
4. Riesgo trombótico
Mutaciones en F2, F5 y MTHFR están directamente relacionadas con una hipercoagulabilidad sanguínea y mayor predisposición a trombosis cerebral o venosa.
Más información en: analisis@biosalud.org
Beneficios clave frente a otros análisis
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Tiempo de resultados aproximado:
4 semanas.
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Specialists in Autoimmune Diseases, LYME disease and treatments oriented to Biological Longevity.