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A esclerose múltipla é uma doença progressiva que afecta o sistema nervoso central. Afecta 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo. É classificada como uma doença autoimuneem que o próprio sistema imunitário da pessoa ataca a mielina.que é a camada de gordura que cobre e protege os nervos da coluna vertebral e do cérebro.
O sintomas Os sintomas da esclerose múltipla podem variar de ligeiros a graves e podem incluir dormência e formigueiro, perda de visão, fadiga crónica, problemas de equilíbrio e coordenação e, por vezes, uma diminuição da memória e das capacidades de raciocínio. Por vezes, os danos causados pela doença podem ser permanentes e levar à incapacidade e à paralisia. Embora não exista cura para esta doença crónica, nos últimos anos foram aprovados vários novos medicamentos que aumentaram as opções para uma doença que frequentemente priva a pessoa de funções essenciais e altera a sua qualidade de vida. Existem atualmente 12 medicamentos no mercado que reduzem os sintomas e atrasam a progressão da doença. Alguns também revertem os danos nos nervos.
O avanços na genómica forneceram novas pistas sobre a melhor forma de tratar e gerir a doença. Em 2011, os cientistas concluíram o maior estudo genético até à data, que comparou o ADN de quase 10.000 pessoas com esclerose múltipla com o ADN de mais de 17.000 indivíduos saudáveis. Os investigadores conseguiram confirmar 23 ligações genéticas previamente identificadas, 29 genes e cinco genes que contribuem para a esclerose múltipla.
A maioria dos doentes com esclerose múltipla é diagnosticada com EMRR (esclerose múltipla recorrente-remitente). que se caracteriza por períodos de recaída dos sintomas seguidos de períodos de recuperação ou remissão. Os sintomas variam e podem incluir perturbações da fala, da visão e dos movimentos. Ao longo de vários anos, a doença pode agravar-se e mudar para uma forma mais progressiva.
Recomendamos este vídeo sobre esclerose múltipla da Fundação Espanhola de Doenças Neurológicas
O transplante de células estaminais para a esclerose múltipla tem sido um tema de grande interesse para cientistas, médicos e doentes.
Um novo tratamento experimental que utiliza a células estaminais A história pessoal do doente pode oferecer uma nova esperança às pessoas com esclerose múltipla.
Num pequeno ensaio clínico, publicado em dezembro do ano passado, os doentes tiveram uma remissão a longo prazo da doença depois de terem sido submetidos a uma transplante das suas próprias células estaminais hematopoiéticas. Este tipo de célula é responsável pela formação de sangue no corpo e é normalmente derivado da medula óssea.
As células estaminais hematopoiéticas dão origem a todos os tipos de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, linfócitos B, linfócitos T, células assassinas naturais, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e macrófagos.
Os doentes também tomaram medicamentos imunossupressores em doses elevadas..
O artigo relata o terceiro ano de um estudo de cinco anos. Foram incluídos no ensaio 24 doentes com esclerose múltipla recorrente-remitente. Neste tipo de esclerose múltipla, os doentes têm fases em que a doença está ativa, seguidas de períodos em que não apresentam sintomas.
Cerca de 80% dos participantes no ensaio sobreviveram sem sofrerem uma recorrência dos sintomas de EM (esclerose múltipla), novas lesões cerebrais ou aumento da incapacidade (JAMA Neurol 29 de dezembro de 2014).
Os investigadores observaram poucas complicações iniciais graves ou efeitos secundários inesperados.No entanto, muitos dos participantes sofreram os efeitos secundários esperados que podem ocorrer após a imunossupressão em doses elevadas, incluindo infecções e problemas gastrointestinais. O estudo está a decorrer e os participantes serão seguidos durante cinco anos.
Os médicos injectaram as células estaminais nos participantes para reconstruir os seus sistemas imunitários. Durante o estudo, os doentes não receberam qualquer tratamento medicamentoso padrão.
O ponto final primário do estudo foi a sobrevivência livre de eventos.que os investigadores definem como sobrevivência sem morte ou progressão da doença com perda de função neurológica, novas lesões ou recidiva clínica.
A maioria dos participantes registou uma melhoria da qualidade de vida, bem como melhorias na incapacidade neurológica e nos resultados funcionais.
"Os participantes não receberam medicamentos para a esclerose múltipla após o transplante, mas a maioria permaneceu em remissão após três anos", afirmou Daniel Rotrosen, diretor da Divisão de Alergia, Imunologia e Transplantação do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA, que patrocinou o estudo. "Em contraste, outros estudos mostraram que as melhores alternativas de tratamento da esclerose múltipla induzem remissões muito mais curtas e requerem o uso prolongado de medicamentos imunossupressores que podem causar efeitos secundários graves".
16 comentários em “¿La esclerosis múltiple tiene cura?”
gostaria de saber que tipo de medicação devo tomar. receitaram-me baclofeno, mas em vez de me sentir melhor, fez-me piorar....
Obrigado pelo seu comentário, Nery. Agradecemos a sua participação. Com os melhores cumprimentos. Transmitimos o seu pedido à clínica
é possível que a esclerose se manifeste por volta dos 70 anos de idade.
Quero saber se mais de 70 anos podem ter Esclerose Múltipla, pois sinto sintomas muito parecidos com o que li, por favor informem-me para saber e o que tenho de fazer, obrigado.
Quero saber mais sobre os grupos, vivo em Nova Iorque, na zona de Jamaica, NY.
É muito interessante, porque nestes casos, não se sabe como contrariar uma doença tão nefasta, uma vez que a medicação que é regularmente oferecida no mercado para a controlar ou para avançar mais lentamente, no meu caso não tem sido assim, porque o meu estômago já tinha problemas gástricos e hérnia e com isto estava a piorar e em vez de ter melhorias, estava a piorar todo o meu corpo, por isso tomei a decisão de os suspender, apesar de me terem dito que vou piorar, mas não importa, porque mal me podia mexer da cama, tomando os medicamentos receitados pelos médicos especialistas e a verdade é que não funcionam, no meu caso particular, estava melhor sem eles do que depois de os tomar, por isso estou interessada no novo tratamento com células estaminais e gostaria de saber como posso contactá-los ou onde se situa a clínica, e se seria muito caro, sou da Cidade do México e não tenho muitos recursos, mas gostaria de ficar curada, é tudo o que peço, que alguém me ajude. Tenho 80 anos e, embora muitos pensem que já não tenho solução e, por causa da minha idade, me consideram menos importante, considero-me uma pessoa ainda muito capaz de fazer muitas coisas apesar do meu grave problema de saúde e sou um ser humano muito atencioso que ainda pode contribuir muito para o mundo inteiro, mas às vezes não nos querem ter em conta por causa da nossa idade, agradecia que alguém me contactasse e me desse alguma esperança e esperança para continuar a viver. O que me foi receitado foi prednisona, metotrexato, ácido fólico, cálcio e tudo me fez mal ao estômago.
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