La enfermedad de Lyme es una patología que se produce tras una picadura de garrapata infectada con la bacteria borrelia. A veces el cuerpo no es capaz de vencer a la infección y se disemina la bacteria por todo el organismo. Esta enfermedad tiene tres fases diferenciadas y un amplio abanico de síntomas.

La calidad de vida de las personas afectadas se ve muy mermada y por ello queremos destacar la labor que realiza la Fundación Dr. Ángel Bueno Gracia – SOS Lyme, cuyo objetivo es ayudar a todos los que tienen que vivir con esta dolencia y orientarles en su búsqueda de tratamientos eficaces contra la enfermedad de Lyme.

Esta fundación tiene una misión, una visión, unos objetivos y unos valores que se focalizan en la lucha contra el Lyme y que recogemos bajo estas líneas.

Misión, Visión y Valores de la Fundación

La visión de la Fundación Dr. Ángel Bueno Gracia – SOS Lyme se materializa en aportar una nueva esperanza a todos aquellos enfermos de Lyme que sufren las consecuencias, dolores y secuelas de dicha patología. Se trata de una organización que no tiene ánimo de lucro y que invierte esfuerzos, tiempo y fondos económicos en la investigación y divulgación de la citada enfermedad, y en la asistencia de los pacientes y su entorno familiar.

Los valores de la Fundación Sos Lyme, conformada por profesionales de muchos sectores, son los siguientes:

• Compromiso de hacer uso de las máximas capacidades para ayudar al paciente y cumplir así la misión de dicha institución.
• La transparencia en las cuentas anuales, lo cual permite a todas las personas, tanto físicas como jurídicas, que decidan colaborar con Sos Lyme, conocer de forma precisa a qué partidas se han destinado sus donativos y en que proyectos se han utilizado.

Objetivos de la Fundación Sos Lyme

Respecto a los objetivos de la institución, destacamos entre otros:

• La investigación de enfermedades, principalmente Lyme, pero también otro tipo de patologías de escasa incidencia, con cronificación o que afectan al sistema inmune.
• Ayudar y apoyar tanto a los enfermos como a sus familiares.
• Difusión: muchas de estas dolencias no se conocen fuera de los círculos familiares del afectado. Es importante hacerlo llegar al gran público para que los partidos políticos tomen conciencia, y el gobierno invierta el capital necesario.
• Prevenir futuras dolencias, dando a conocer hábitos saludables y fomentando la atención temprana ante cualquier sintomatología relacionada.
• Cooperar tanto con la Administración como con entidades privadas para formar sinergias y lograr los objetivos con una mayor facilidad y rapidez.
• Ayuda en materia de defensa jurídica para permitir a los enfermos y a sus familiares ejercer de forma eficaz sus derechos frente a la administración y frente al resto de la sociedad.
• Y, por último, y a su vez, el objetivo más importante, mejorar la esperanza y la calidad de vida de los pacientes de alguna de estas enfermedades raras, entre la que se encuentra el Lyme.