Enfermedad de Behçet
Somos centro europeo de referencia para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad autoinmune de Behçet
¿Qué es la enfermedad de Behçet?
La enfermedad de Behçet, también conocida como síndrome de Behcet, es un trastorno crónico, autoinmune y poco común cuya causa es desconocida. Este trastorno se origina por la inflamación de los vasos sanguíneos de todo el cuerpo y sus manifestaciones o síntomas, aparentemente no tienen relación.
La vasculitis sistémica deriva en unas lesiones en la piel y en las mucosas, afectando a los ojos, la boca o los genitales. Estos síntomas son dolorosos y se pueden extender a las articulaciones, el intestino y los sistemas nerviosos central y periférico.
Esta enfermedad autoinmune aparece entre los 20 y los cuarenta años y su evolución es progresiva, aunque los síntomas pueden aparecer de manera intermitente, con periodos más agudos y otros de remisión. Con independencia de la duración de los síntomas, esta enfermedad compromete de forma grave la calidad de vida de los pacientes y puede llevar incluso a la ceguera.
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Causas de la enfermedad de Behçet
Al igual que sucede con otras enfermedades autoinmunes, no hay una causa conocida para el origen de la enfermedad. Se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una bacteria. Los pacientes con la enfermedad suelen tener defectos en el sistema inmunológico, que no cumple su función de defender al organismo contra los agentes infecciosos como virus y bacterias, y propicia la aparición de la enfermedad.
Sí se ha estudiado que las personas con la enfermedad de Behçet, presentan una mayor frecuencia de un tipo de antígenos leucocitarios humanos (HLA) que el resto de la población, lo que podría indicar una mayor predisposición a padecer la enfermedad. El HLA es un conjunto de moléculas que tienen como función reconocer aquello que es ajeno al organismo y poner en marcha la respuesta inmunitaria. Su estructura determina la aceptación de tejidos en los trasplantes y también se ha relacionado con una mayor probabilidad de enfermedades autoinmunes, con el síndrome de Behçet.
Síntomas de la enfermedad de Behçet
La enfermedad de Behçet es una patología multisistémica cuyos síntomas varían de persona a persona pero cuya característica común son las úlceras. Estas úlceras son dolorosas, superficiales o profundas, redondas u ovaladas y pueden tener una base blanca o amarilla con un halo rojo.
- La boca y los genitales son las zonas del cuerpo donde aparecen con mayor frecuencia, aunque también es habitual que esta enfermedad presente úlceras en los ojos, lesiones en la piel o artritis.
- Úlceras en la boca o en los genitales
- Inflamación ocular
- Lesiones cutáneas son más frecuentes entre las mujeres.
- Dolor en las articulaciones
- Úlceras recurrentes en el tracto digestivo
- Menos frecuentes son los síntomas del sistema nervioso central.
- Vasculitis: se estima que este es el primer síntoma de la enfermedad y del que derivan el resto de síntomas, la inflamación de las venas grandes, en particular las de las piernas pueden ocurrir junto con la formación de coágulos sanguíneos (tromboflebitis). Las paredes de una arteria involucrada pueden inflamarse y formar pequeños sacos (aneurisma). En casos muy raros, los coágulos sanguíneos de las venas viajan a los pulmones (embolia pulmonar), dando como resultado episodios de dolor en el pecho, tos, dificultad o dificultad para respirar (disnea) y tos con sangre (hemoptisis).
Tratamiento de la enfermedad de Behçet
El tratamiento de la enfermedad de Behçet es, sobre todo, sintomático. Está dirigido a reducir los síntomas y prevenir complicaciones. En cualquier caso, en Biosalud Day Hospital siempre diseñamos un tratamiento personalizado para cada paciente que combinará las diferentes técnicas terapéuticas de la medicina biológica.
Además, nos centraremos en controlar y eliminar los síntomas del paciente pero sobre todo hacemos un seguimiento de la evolución de la enfermedad, porque puede que el proceso autoinmune no se detenga en un solo tejido sino que se pueden solapar varias enfermedades autoinmunes en el mismo paciente.
