La Fondazione SOS Lyme è stata creata per sostenere le persone affette dalla malattia di Lyme e per sensibilizzare la società su questa patologia.

La Spagna è uno dei paesi in cui la conoscenza del fenomeno è più bassa. Malattia di Lyme. Molte persone, soprattutto quelle che sono regolarmente a contatto con la natura, considerano normale la presenza di zecche e si limitano a rimuoverle. Non siamo a conoscenza del pericolo di una puntura di zecca.

Ma queste carenze non si riscontrano solo nella popolazione generale, ma anche nell'ambiente medico. La Lyme percocious, che può essere individuata associando il morso alla eritema migrante o febbre immediata, viene trattata con antibiotici. Inoltre, la Lyme disseminata precocemente o la Lyme disseminata precocemente Lyme cronicararamente vengono rilevati in tempo.

Le conseguenze di questa mancanza di conoscenza sono terribili per i pazienti, poiché il lyme è un'infezione che progredisce nell'organismo e rimane dormiente finché non diventa attiva, anche anni dopo il morso, e si manifesta come una malattia molto grave.

Il Fondazione Dr. Ángel Bueno Gracia - SOS Lyme è nato con l'intento di costruire una società in cui le persone affette da malattia di Lyme siano supportate e accolte e altre malattie croniche che sono sotto-diagnosticate o affrontate in modo inadeguato.

Questa Fondazione vuole promuovere e partecipare attivamente alle attività di ricerca, sostenere i progetti di cura e diffondere diversi contenuti sulla malattia di Lyme.. La divulgazione è l'obiettivo che è già stato avviato con la pubblicazione del sito web, soslyme.org. Tra i contenuti, è stata pubblicata una serie di interviste a persone affette da Lyme.

Il esperienze di persone affette da Lyme sono una testimonianza molto preziosa per quelle persone che, anche senza diagnosi, stanno attraversando un processo di diagnosi fallite e una cattiva evoluzione della loro sintomatologia.

Tra le valori che guidano la Fondazione SOS LymeLa missione dell'azienda si basa su indipendenza, impegno e trasparenza. Nel loro modo di agire vogliono seguire i principi del Dr. Ángel Bueno Gracia, uno specialista in reumatologia che ha mantenuto una mentalità aperta durante tutta la sua carriera professionale, è stato un innovatore e un grande umanista. 

Vivere con la Lyme

Le informazioni sulla malattia di Lyme sono scarse. Problemi con diagnosi e mancanza di un trattamento adeguato nella medicina convenzionaleLe ragioni principali sono anche dovute alle controversie che sono state introdotte nella comunità scientifica e nella società riguardo alla malattia.

La Fondazione si propone di fornire una visione obiettiva, realistica e verificata della malattia di Lymesintomi, diagnosi e trattamento.

Il Biosalud Day Hospital ha più volte sottolineato che non esiste un monitoraggio unificato dei casi di Lyme, né tra Paesi né tra comunità autonome. Tuttavia, noi di SOS Lyme vogliamo contribuire ad un panoramica della Lyme in Europa e per riflettere la realtà della malattia man mano che i dati si rendono disponibili.

Altri obiettivi della Fondazione legati alla Lyme

La Fondazione Dr. Ángel Bueno Gracia - SOS Lyme, oltre ad informare e divulgare informazioni, vuole mettere in moto ricerca scientifica e di collaborare con diverse amministrazioni ed enti per far progredire lo studioIl trattamento e il supporto di pazienti con malattia di Lyme e altre malattie croniche

Inoltre, la Fondazione fornirà servizi di supporto e assistenza ai pazientiSOS Lyme fornirà supporto legale ai pazienti e alle famiglie in caso di violazione dei loro diritti e metterà in atto azioni per migliorare il benessere delle persone affette da Lyme, da malattie croniche e autoimmuni e da malattie rare, nonché delle loro famiglie e di chi se ne prende cura. Tra le altre cose, SOS Lyme promuoverà il supporto legale per i pazienti e le famiglie quando i loro diritti vengono violati.

Il la prevenzione è un altro aspetto importante L'obiettivo è quello di fare progressi, perché potrebbe essere la migliore misura contro la Lyme.