Anticiper le risque avant que les dommages ne soient irréversibles

Car l'accident vasculaire cérébral ne vous prévient pas toujours... mais votre patrimoine génétique, lui, le fait.

Avez-vous des antécédents familiaux d'accident vasculaire cérébral, d'hypertension, d'hypercholestérolémie ou de thrombose ? Constatez-vous des vertiges, de légères pertes de mémoire ou des altérations vasculaires sans explication claire ? Le profil génétique du risque cérébrovasculaire est un test génétique très précis qui analyse votre prédisposition aux maladies cérébrovasculaires telles que l'accident vasculaire cérébral, la thrombose cérébrale ou l'athérosclérose, en évaluant 15 gènes clés impliqués dans la santé vasculaire.

En utilisant un échantillon de salive et la technologie RT-PCR avec des sondes TaqMan, cette analyse étudie les variantes génétiques associées à quatre grands blocs de risque cérébrovasculaire :

 1. le métabolisme des lipides

Des gènes tels que APOE, APOB, CETP, LPL, APOC3 régulent les niveaux de cholestérol, de triglycérides et de lipoprotéines. Les altérations de ces gènes indiquent un risque accru d'artériosclérose, d'hypercholestérolémie et d'infarctus cérébral.

 2. la fonction endothéliale et l'hypertension

Des gènes tels que NOS3, ACE, AGT sont liés au contrôle de la pression artérielle et à la vasodilatation. Leurs mutations augmentent le risque d'hypertension essentielle et de lésions vasculaires précoces.

 3. Inflammation et immunité

Des gènes tels que IL1B, IL6, IL6R, TNF modulent l'inflammation chronique. Les altérations augmentent le risque d'infarctus cérébral, d'inflammation systémique et de maladie vasculaire ischémique.

 4. Risque thrombotique

Les mutations F2, F5 et MTHFR sont directement liées à l'hypercoagulabilité du sang et à une prédisposition accrue à la thrombose cérébrale ou veineuse.

Plus d'informations à l'adresse suivante : analisis@biosalud.org

Principaux avantages par rapport à d'autres analyses

•  Analyse complète de 15 gènesregroupés par fonction vasculaire.
•  Rapport personnalisé avec niveau de risque génétique global et par domaine fonctionnel. (lipides, inflammation, hypertension, thrombose).
•  Base scientifique pour la mise en œuvre la prévention activeavec un régime alimentaire, un mode de vie, des produits nutraceutiques ou des thérapies ciblées.
•  Idéal pour médecine prédictive, fonctionnelle et intégrative.
•  Echantillon de salive simplepas d'inconfort, des résultats cliniquement utiles.