Maladie de Behçet

Nous sommes un centre de référence européen pour le diagnostic et le traitement de la maladie auto-immune de Behçet.

Qu'est-ce que la maladie de Behçet ?

La maladie de Behçet, également connue sous le nom de syndrome de Behçet, est une maladie auto-immune chronique rare dont la cause est inconnue. Elle est causée par une inflammation des vaisseaux sanguins dans tout le corps et ses manifestations, ou symptômes, n'ont apparemment aucun lien entre elles.

La vascularite systémique se traduit par des lésions sur la peau et les muqueuses, affectant les yeux, la bouche ou les organes génitaux. Ces symptômes sont douloureux et peuvent s'étendre aux articulations, à l'intestin, au système nerveux central et périphérique.

Cette maladie auto-immune apparaît entre 20 et 40 ans et son évolution est progressive, bien que les symptômes puissent apparaître de manière intermittente, avec des périodes plus aiguës et d'autres de rémission. Quelle que soit la durée des symptômes, cette maladie compromet gravement la qualité de vie des patients et peut même conduire à la cécité.

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Causes de la maladie de Behçet

Comme pour les autres maladies auto-immunes, il n'y a pas de cause connue à l'origine de la maladie. On pense qu'elle survient chez des individus génétiquement prédisposés qui sont exposés à un agent extérieur, probablement une bactérie. Les patients atteints de la maladie présentent souvent des déficiences du système immunitaire, qui ne remplit pas sa fonction de défense de l'organisme contre les agents infectieux tels que les virus et les bactéries, ce qui entraîne l'apparition de la maladie.

Il a été étudié que les personnes atteintes de la maladie de Behçet ont une fréquence plus élevée d'un type d'antigène leucocytaire humain (HLA) que le reste de la population, ce qui pourrait indiquer une plus grande prédisposition à souffrir de la maladie. Le HLA est un ensemble de molécules dont la fonction est de reconnaître ce qui est étranger à l'organisme et de déclencher la réponse immunitaire. Sa structure détermine l'acceptation des tissus dans les greffes et a également été associée à une probabilité accrue de maladies auto-immunes, telles que le syndrome de Behçet.

Symptômes de la maladie de Behçet

La maladie de Behçet est une pathologie multisystémique dont les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais dont la caractéristique commune est la présence d'ulcères. Ces ulcères sont douloureux, superficiels ou profonds, ronds ou ovales et peuvent avoir une base blanche ou jaune avec un halo rouge.

Ulcères récurrents du tube digestif
Les symptômes liés au système nerveux central sont moins fréquents.
Vascularite : considérée comme le premier symptôme de la maladie, dont découlent tous les autres symptômes, l'inflammation des grosses veines, en particulier celles des jambes, peut s'accompagner de la formation de caillots sanguins (thrombophlébite). Les parois d'une artère atteinte peuvent s'enflammer et former de petites poches (anévrisme). Dans de très rares cas, les caillots sanguins présents dans les veines se déplacent vers les poumons (embolie pulmonaire), entraînant des épisodes de douleur thoracique, de toux, de difficulté ou d'essoufflement (dyspnée) et d'expectoration de sang (hémoptysie).

Traitement de la maladie de Behçet

Le traitement de la maladie de Behçet est essentiellement symptomatique. Il vise à réduire les symptômes et à prévenir les complications. Dans tous les cas, à l'Hôpital de jour Biosalud, nous concevons toujours un traitement personnalisé pour chaque patient, qui combine les différentes techniques thérapeutiques de la médecine biologique.

En outre, nous nous efforçons de contrôler et d'éliminer les symptômes du patient, mais surtout nous surveillons l'évolution de la maladie, car le processus auto-immun peut ne pas s'arrêter à un seul tissu, et plusieurs maladies auto-immunes peuvent se chevaucher chez un même patient.

Pacientes de 75 países confían en Biosalud

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