Doença autoimune que pode tornar-se complicada

A esclerodermia é uma doença crónica, autoimune, reumática do tecido conjuntivo.

As doenças crónicas podem ser graves. As os sintomas da esclerodermia variam muito de pessoa para pessoa e os efeitos da esclerodermia podem variar de ligeiros a potencialmente fatais. A gravidade depende das partes do corpo que são afectadas e do grau em que são afectadas. Um caso mais ligeiro pode tornar-se mais grave se não for tratado corretamente. A diagnóstico e tratamento precoce e adequado por médicos qualificados pode minimizar os sintomas da esclerodermia e reduzir as hipóteses de danos irreversíveis.

Esclerodermia - como é diagnosticada?

O processo de diagnóstico pode exigir a consulta de um reumatologista (especialista em artrite) e/ou dermatologista (especialista em pele) e requer análises ao sangue e vários outros testes dependendo dos órgãos afectados.

Quem desenvolve esclerodermia e quando?

Cerca de um terço das pessoas com esclerodermia têm a forma sistémica da esclerodermia. Como a esclerodermia apresenta sintomas semelhantes a outras formas de esclerodermia, pode ser doenças auto-imuneso diagnóstico é difícil. Existem muitos casos não diagnosticados ou semi-diagnosticados.

A esclerodermia localizada é mais comum nas crianças, enquanto a esclerodermia sistémica é mais comum nos adultos.. Em geral, o número de doentes do sexo feminino é superior ao número de doentes do sexo masculino em cerca de 4 para 1. Outros factores para além do sexo da pessoa, como a raça e a etnia, podem influenciar o risco de esclerodermia, a idade de início e o padrão ou a gravidade do envolvimento dos órgãos internos. As razões para este facto não são claras. Embora a esclerodermia não seja diretamente hereditária, alguns cientistas consideram que existe uma ligeira predisposição em famílias com antecedentes de doenças reumáticas.

No entanto, o esclerodermia pode desenvolver-se em qualquer grupo etário, desde crianças a idosos, embora a sua ocorrência seja mais comum entre os 25 e os 55 anos de idade.. Quando se diz "normalmente" ou "na maior parte das vezes", o leitor deve compreender que pode haver variações. Muitos doentes ficam alarmados quando lêem informações médicas que parecem contradizer as suas próprias experiências, e concluem que o que lhes aconteceu não era suposto ter-lhes acontecido. Existem muitas excepções às regras na esclerodermia, talvez mais do que noutras doenças. Cada caso é diferente e a informação deve ser discutida com o seu próprio médico.

Esclerodermia. Causas

A causa ou causas exactas da esclerodermia ainda são desconhecidas, mas os cientistas e investigadores médicos estão a trabalhar para chegar a algumas conclusões. Sabe-se que a esclerodermia envolve uma produção excessiva de colagénio.

A esclerodermia é genética?

A maioria dos doentes não tem familiares com esclerodermia e os seus filhos não herdam a esclerodermia. A investigação indica que existe um gene de suscetibilidade que aumenta a probabilidade de contrair esclerodermia, mas que, por si só, não causa a doença.

Qual é o tratamento para a esclerodermia?

Atualmente, não há cura para a esclerodermia, mas existem muitos tratamentos disponíveis para ajudar sintomas específicos. Por exemplo, a azia pode ser controlada com medicamentos chamados inibidores da bomba de protões (IBP) ou medicamentos para melhorar os movimentos intestinais e a azia. Alguns tratamentos destinam-se a diminuir a atividade do sistema imunitário. As pessoas com doença ligeira podem não precisar de medicação e, por vezes, podem não fazer tratamento quando a esclerodermia já não está ativa. Uma vez que existe uma grande variação de pessoa para pessoa, existe uma grande variação nos tratamentos prescritos..

Esclerodermia. Tratamento biológico

Protocolamos um tratamento personalizado em várias fases onde combinamos todas as técnicas da Medicina Biológica e, se necessário, da Medicina Convencional. Se necessário, prescrevemos um tratamento sintomático natural. A primeira coisa que fazemos é uma regulação funcional, drenagem de toxinase, se necessário, o terapia de quelação para eliminar os metais pesados, juntamente com uma limpeza intestinal. Após cerca de 4 semanas, continuaremos com o tratamento de infecções bacterianas e/ou virais e/ou fúngicas. Após um período de pelo menos 8 semanas, teremos uma regulação do sistema imunitário e uma desativação de cargas genéticas que foram activadas no doente para desenvolver uma doença autoimune.