Intégration de l'homéopathie dans la pratique

Afin de dissiper les doutes sur le rôle de l'homéopathie, nous résumons le Manifeste sur l'homéopathie des différentes sociétés scientifiques d'homéopathie en Espagne, regroupées au sein de l'Assemblée nationale de l'homéopathie (ANH). Nous expliquons également les principaux points du Décalogue sur l'homéopathie du SEMERGEN (médecins de premier recours).

1. L'homéopathie est intégrée dans la pratique clinique courante.

L'OMS (Organisation mondiale de la santé) elle-même recommande leur inclusion dans les systèmes de santé, car cela permet de réduire l'utilisation d'autres médicaments, tels que les anti-inflammatoires ou les antibiotiques.

Les médecine homéopathique est polyvalent et recommandé pour le traitement de nombreuses pathologiesIl présente un bon profil d'innocuité et n'a pas d'interactions avec les médicaments conventionnels. Fondamentalement, il permet à l'organisme de s'auto-réparer.

2. L'homéopathie, en plus d'être une pratique clinique, est une pratique clinique. sur la base de données scientifiques.

L'homéopathie est compatible et explicable avec les connaissances scientifiques disponibles. En outre, il est exclu que ses effets soient dus à l'effet placebo.

Comme la médecine dans son ensemble, c'est une pratique qui laisse nécessairement une place à l'incertitude, car on ne sait pas tout, et une place à l'expérience personnelle du médecin et du patient, ce qui introduit une certaine subjectivité.

3. Liberté du patient de choisir le traitement le plus approprié.

Le patient, dûment informé et après consultation de son médecin ou de son pharmacien, a le droit de recevoir le type de traitement qui correspond le mieux à ses besoins, à ses intérêts et à ses valeurs, comme le reconnaissent à la fois le mouvement "Evidence-Based Medicine" et la loi sur l'autonomie du patient (loi 41/2002).

Et c'est au médecin ou au pharmacien de prescrire ou de conseiller, respectivement, les options thérapeutiques qu'il juge les plus appropriées.

4. L'homéopathie utilise des médicamentsavec toutes les garanties que cela implique.

Les médicaments homéopathiques sont régis par les mêmes lois européennes et espagnoles que les autres médicaments, c'est-à-dire qu'ils respectent les mêmes garanties de qualité en termes de fabrication, de distribution, de vente et de pharmacovigilance.

5. Formation complète et rigoureuse en thérapeutique homéopathique

Les homéopathes, en tant que médicaments, doivent être connus des professionnels de la santé par le biais d'une formation appropriée. de conseiller leurs patients dans tous les cas.

Décalogue sur l'homéopathie pour les médecins de soins primaires espagnols

Afin de dissiper les doutes sur l'homéopathie, la SEMERGEN, la société espagnole des médecins de premier recours, a créé un groupe d'étude sur l'homéopathie en 2013 et a élaboré le Décalogue de l'homéopathie en juin 2015.

Ce décalogue permet de tirer un certain nombre de conclusions sur l'homéopathie :

1. 1. Le groupe homéopathique SEMERGEN est une initiative d'un groupe de membres qui exercent la médecine homéopathique ou qui s'intéressent à l'homéopathie afin d'approfondir leurs connaissances et de s'adresser au reste des associés.. Pour ce faire, une expérience en double aveugle avec un médicament homéopathique contre placebo est menée dans un centre de santé de Madrid pour mesurer son effet sur une lésion de tendinite calcifiante de l'épaule.
2. Les médicaments homéopathiques sont des médicaments légaux (loi 29/2006 sur les garanties), et font l'objet d'une vente exclusive dans les pharmacies. Ils sont également présents dans d'autres pays voisins au sein de leurs systèmes de santé publique. C'est le cas de la France, de l'Allemagne, du Royaume-Uni, de la Suisse et de la Belgique.
3. Dans notre pays, les médicaments homéopathiques sont soumis à la pharmacovigilance (RD 577/2013) et les laboratoires sont soumis aux inspections nécessaires. conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (RD 824/2006) et aux Bonnes Pratiques de Distribution (RD 782/2013).
4. Les pratiques homéopathiques doivent faire l'objet d'une surveillance médicale et un médecin ne peut s'enregistrer en tant qu'homéopathe qu'auprès de son association médicale. après avoir passé une échelle CCGCOM. En outre, le groupe de travail SEMERGEN estime que, d'un point de vue éthique, si une intervention médicale est sûre, les médecins devraient non seulement la recommander mais aussi accepter la décision du patient de l'utiliser lorsqu'il n'y a pas de preuve de sécurité ou qu'elle n'est pas concluante.
5. En ce qui concerne la controverse sur l'homéopathiela littérature scientifique "ouvre la porte à la plausibilité de ses principes". (similitude et hautes dilutions) et leur intérêt clinique.
6. La similitude repose sur le fait que les substances peuvent avoir des effets différents ou opposés en fonction de la dose utilisée et de la sensibilité du sujet. Cela s'observe également dans les consultations médicales, par exemple les amphétamines sont utilisées pour l'hyperactivité ou les bêta-bloquants pour l'insuffisance cardiaque.
7. De fortes dilutions sont capables de produire des effets biologiques et certains mécanismes d'action ont été identifiés.
8. L'effet de l'homéopathie est supérieur à celui du placebo, comme le montrent la plupart des méta-analyses mondiales.
9. En tant que médecins de premier recours, nous avons mis en lumière une étude réalisée en France qui a mesuré les résultats de l'homéopathie dans la pratique quotidienne. À résultat clinique égal ou supérieur, la consommation de médicaments et les effets indésirables des médicaments ont été réduits.
10. Nous recommandons de consulter des pages qui fournissent des informations complémentaires, telles que la Faculté d'homéopathie ou le site de l'Institut de la santé publique. Comité européen de l'homéopathie