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La médecine biologique défie la SLA pour améliorer la qualité de vie des patients

Fauteuil roulant

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie dont on ne connaît ni la cause ni le remède. À l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à cette maladie, nous examinons comment la médecine biologique peut améliorer la qualité de vie des patients.

Les Sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un maladie dégénérative qui affaiblit les neurones responsables du contrôle des mouvements volontaires des muscles tels que la mastication, la marche et la démarche, entraînant une paralysie totale du patient. Malheureusement, il n'existe à ce jour aucune thérapie curative, l'espérance de vie se situant entre trois et cinq ans à compter de l'apparition de la maladie. Une réalité qui oblige les professionnels de la santé à améliorer la vie quotidienne des personnes atteintes en ralentissant la détérioration de l'organisme. et d'atténuer les conséquences de ce processus difficile.

Bien que les causes de son origine soient inconnues, 10% des cas, selon la dernière publication du ministère de la santé "Abordaje de la Esclerosis Lateral Amiotrófica", sont héréditaires. Le reste, c'est-à-dire la majorité des cas, est considéré comme sporadique. Les symptômes au début de la maladie peuvent être si subtils qu'ils passent souvent inaperçus. En général, les Les premiers signes sont une faiblesse ou une raideur musculaire, des crampes, des troubles de l'élocution ou des difficultés à mâcher ou à avaler.

Il est essentiel de détecter rapidement les signes avant-coureurs de la SLA. Quatre-vingt pour cent des patients développent généralement des symptômes tels que la dysphagie (difficulté à avaler), la dysarthrie (trouble de la parole) et la perte de la capacité à tousser. La détection de ces La détection précoce des symptômes permet d'établir les mesures thérapeutiques adéquates.Les principales raisons en sont : l'absence d'une bonne qualité de vie et un taux de survie élevé.

Les scientifiques ne savent pas encore pourquoi la maladie s'attaque à certaines personnes et pas à d'autres. Cependant, certaines études suggèrent que l'environnement joue un rôle important dans leur développement. En fait, plusieurs facteurs sont suggérés : d'une part, la SLA est liée à l'accumulation de radicaux libres qui provoquent la mort des cellules cérébrales dans le motoneurone. D'autres causes incluent la toxicité de l'organisme par des agents externes, le stress oxydatif, les dommages mitochondriaux ou l'auto-immunité.

En ce sens, et conscient que la sclérose latérale amyotrophique est une maladie qui ne se guérit pas, La progression pourrait être ralentie en agissant sur les facteurs suivants. À l'hôpital de jour Biosalud, nous travaillons à l'évaluation et à l'analyse holistique des maladies. Pour ce faire, nous disposons d'une série de tests très précis qui nous indiquent les aspects qui déséquilibrent l'organisme afin d'agir sur eux, d'améliorer la qualité de vie et de prolonger, dans une certaine mesure, l'autonomie du patient. Nous nous attaquons directement aux agents de risque considérés comme les plus pertinents, tels que l'exposition aux métaux lourds, aux produits chimiques et aux radiations électromagnétiques, associés à l'activité professionnelle. En effet, l'âge moyen d'apparition de la SLA se situe généralement entre 50 et 60 ans, à la fin de la période productive du patient.

Dans nos protocoles de traitement, nous appliquons des techniques telles que la thérapie à l'ozoneles hyperthermie moléculaire ou la régénération cellulaire.

Bien qu'elle soit considérée comme une maladie rare, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est l'une des maladies les plus connues au monde. Grâce à la des campagnes virales telles que "Get Wet for ALS", "Get Wet for ALS", "Get Wet for ALS" et "Get Wet for ALS".Le premier du genre, lancé en 2014 aux États-Unis, et aux patients qui en ont souffert, tels que le scientifique Stephen Hawking, ont permis de sensibiliser le public à la gravité de la maladie, de sortir les patients de l'ostracisme social et de collecter des sommes importantes pour faire avancer la recherche.  

Tant que la guérison n'est pas atteinte, la lutte de la médecine biologique à l'Hôpital de jour Biosalud continue d'améliorer la qualité de vie des patients. Les études progressent et le soutien économique, technologique et surtout social augmente grâce à des célébrations telles que la Journée mondiale de lutte contre la sclérose latérale amyotrophique. En 2018, avec la Le slogan "La vie n'est pas abrégée. La SLA existe", nous nous joignons une fois de plus à cette célébration. pour donner une voix à cette maladie, qui est plus fréquente qu'il n'y paraît. En fait, il s'agit de la troisième maladie neurodégénérative la plus fréquente, après la démence et la maladie de Parkinson, et c'est la maladie neurodégénérative la plus répandue dans le monde. la maladie du motoneurone la plus fréquente chez l'adulte. En Espagne, 900 personnes sont diagnostiquées chaque année et plus de 3 000 personnes en souffrent actuellement.  

Mariano Bueno

Dr. Mariano Bueno et son équipe

4 réflexions au sujet de “La Medicina Biológica desafía a la ELA para mejorar la calidad de vida de los pacientes”

  1. Bonjour, j'ai un membre de ma famille qui souffre de la SLA, j'aimerais en savoir plus sur les traitements pour améliorer et donner une qualité de vie.

    • Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à l'Hôpital de jour Biosalud. Notre équipe médicale vous enverra sous peu un courriel à l'adresse de contact que vous avez indiquée dans le formulaire avec des informations sur nos traitements. Cordialement

  2. Bonjour, mon père est atteint de la SLA, il a 59 ans.
    J'aimerais savoir quel type de traitement vous pouvez proposer pour la
    merci

    • Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à l'hôpital de jour Biosalud. Notre équipe médicale vous enverra sous peu un courriel à l'adresse de contact que vous avez fournie.

Les commentaires sont fermés.

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