L'hôpital de jour Biosalud propose des traitements personnalisés pour atténuer les effets de cette maladie auto-immune chronique rare qui s'attaque au tissu conjonctif de l'organisme.

Il s'agit d'une maladie rare (en raison de sa faible incidence), auto-immune (le corps s'attaque lui-même) et chronique. Cependant, tout le monde risque d'en souffrir. C'est la sclérodermieLes causes exactes de la maladie sont encore inconnues et elle s'attaque à ce que l'on appelle le tissu conjonctif du corps (c'est-à-dire le tissu qui soutient la peau et les organes internes). La maladie provoque un durcissement et un épaississement, ce qui entraîne des gonflements et des douleurs dans les muscles et les articulations.

Le raffermissement de la peau est l'une des manifestations les plus courantes de la maladie d'Alzheimer. les signes visibles de la maladiecomme son nom l'indique (du grec "sclero", qui signifie dur, et "derma", qui signifie peau). Mais la maladie varie d'un patient à l'autre.

Les différents types de sclérodermie

Il existe deux types principaux de sclérodermieLes types de sclérodermie les plus courants sont les suivants : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. Ainsi, la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique, la sclérodermie localisée affecte la peau dans des zones telles que les mains, le visage ou les muscles. Elle se développe lentement et s'étend rarement ailleurs (les organes internes ne sont généralement pas touchés) et les personnes atteintes de sclérodermie localisée développent rarement une sclérodermie systémique.

• La morphée est une forme de sclérodermie localisée. Elle se caractérise par apparition sur la peau de taches cireuses de tailles, de formes et de couleurs variées. La peau sous les taches peut s'épaissir et les taches peuvent s'étendre ou rétrécir (souvent, elles peuvent même disparaître spontanément). La morphée survient généralement chez des patients âgés de 20 à 50 ans, mais elle est souvent observée chez des enfants plus jeunes.
• La sclérodermie linéaire est une autre forme de sclérodermie localisée. Elle est fréquente, commence par une ligne de peau durcie et cireuse sur un bras, une jambe, le tronc ou le front. Parfois, un long pli se forme sur la tête ou le cou, appelé "coup de sabre" parce qu'il ressemble à un coup d'épée, ce qui peut entraîner une hémiatrophie faciale. La sclérodermie linéaire a tendance à toucher les couches profondes de la peau ainsi que les couches superficielles. Elle peut parfois affecter les mouvements des articulations. La sclérodermie linéaire se développe généralement pendant l'enfance et la croissance des membres concernés peut être affectée.

Pour sa part, la sclérodermie systémique peut affecter le tissu conjonctif dans de nombreuses parties du corps. Les tissus des organes concernés deviennent durs et fibreux, ce qui nuit à leur fonctionnement. Elle peut toucher la peau, l'œsophage, le tractus gastro-intestinal, les poumons, les reins, le cœur et d'autres organes internes. Elle peut également affecter les vaisseaux sanguins, les muscles et les articulations. Il existe deux principaux schémas reconnus que la maladie peut entraîner :

• Dans la sclérodermie diffuse, l'épaississement de la peau survient plus rapidement, touche plus de zones que dans la maladie limitée, et peut affecter le derme n'importe où sur le corps, en particulier sur les mains, les bras, les cuisses, la poitrine, l'abdomen et le visage.. En outre, les personnes atteintes de sclérodermie diffuse ont un risque accru de développer une "sclérose" ou un durcissement fibreux des organes internes.
• La sclérodermie limitée affecte la peau du visage, des doigts et des mains et ne s'étend pas au-delà des coudes ou des genoux.. Bien que des problèmes internes puissent survenir, ils sont moins fréquents, tendent à être moins graves que dans la sclérodermie diffuse et prennent plus de temps à se développer. La sclérodermie limitée est aussi parfois appelée syndrome de CREST, un acronyme qui désigne les initiales des cinq caractéristiques les plus courantes de cette maladie : la calcinose, Phénomène de Raynaudsclérodermie, dysfonctionnement de l'œsophage, sclérodactylie et télangiectasie. Les personnes atteintes de sclérodermie limitée et parfois de sclérodermie diffuse peuvent développer une hypertension pulmonaire, une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins des poumons se rétrécissent, entraînant une diminution de la circulation sanguine dans les poumons, ce qui provoque des difficultés respiratoires.

Un diagnostic difficile, long et complexe

Cependant, en raison de son faible nombre de cas (estimé à trois cas pour 100 000 personnes) et de sa une grande variabilité symptomatique, très similaire à celle observée dans d'autres pays. les maladies auto-immunesLe diagnostic de la sclérodermie est souvent difficile, long et complexe.. Ce processus peut également nécessiter la consultation d'un rhumatologue spécialisé dans l'arthrite ou d'un dermatologue (spécialiste de la peau), ainsi que des analyses de sang et de nombreux autres tests spécialisés, en fonction des organes touchés.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif de la sclérodermie, mais des traitements nombreux et variés sont disponibles pour soulager les symptômes particuliers de chaque personne. Par exemple, les inhibiteurs de la pompe à protons PPls ou les médicaments destinés à améliorer le transit intestinal et les brûlures d'estomac peuvent être utilisés pour contrôler les brûlures d'estomac. D'autres traitements visent à réduire l'activité du système immunitaire.

Un traitement avec des techniques de médecine biologique

Dans Biosalud, pNous avons protocolé un traitement personnalisé en plusieurs phases où toutes les techniques de la médecine intégrative sont combinées.. La première chose que nous faisons est une régulation fonctionnelle, un drainage des toxines et, si nécessaire, une thérapie de chélation pour éliminer les métaux lourds, ainsi qu'un nettoyage intestinal.

Après quatre semaines, nous poursuivons le traitement des infections bactériennes, virales ou fongiques. Après une période d'au moins huit semaines, nous effectuerons un traitement de suivi.egulation du systeme immunitaire et une désactivation des charges génétiques qui ont été activées chez le patient pour développer la maladie auto-immune.

En fin de compte, notre objectif n'est autre que de permettre à votre corps de retrouver son bien-être et un état sain afin que vous puissiez vous sentir mieux.