Deux articles publiés dans la revue scientifique Nature permettent de mieux comprendre la complexité génétique de la schizophrénie.. Comme cette maladie est causée par de multiples mutations génétiques, par l'intermédiaire de la l'étude d'un ou de plusieurs profils génomiques nous pouvons prévenir les pathologies qu'une personne peut développer.

Ces études collaboratives représentent les plus grands efforts de séquençage de l'exome à ce jour pour élucider la maladie de la schizophrénie et révèlent que ce trouble mental peut avoir beaucoup plus de causes qu'on ne le pensait auparavant.

Des chercheurs d'institutions scientifiques des États-Unis, d'Angleterre et de Suède révèlent des projets majeurs qui ont permis de séquencer les gènes de 6 948 patients de Bulgarie et de Suède, y compris des personnes diagnostiquées avec une schizophrénie, leurs parents et un groupe de témoins sains.

Les deux projets ont permis d'identifier un un grand nombre de mutations génétiques rares contribuant au risque de schizophrénieplutôt que quelques gènes défectueux. Selon les chercheurs, les données cliniques et génétiques recueillies sur plus de 3 000 patients ont permis de constituer la plus grande base de données au monde sur la schizophrénie, une technique qui sera très utile à la communauté biomédicale dans ses efforts constants pour élucider les facteurs qui contribuent à la maladie.

La génétique permet de prévenir les maladies

La mission de Biosalud est de prévenir les tendances des différentes pathologies qu'une personne peut développer du fait de sa génétique par la recherche d'un ou plusieurs profils génomiques.

Nous avons développé une unité spécifique pour le prédiction des maladies et de pouvoir développer une médecine personnalisée sur une base scientifique.