Los avances en biomedicina inmunogenética siguen dando resultados prometedores. Un ensayo realizado en Philadelphia podría mejorar los resultados de trasplante de médula ósea y proporcionar líneas de investigación en enfermedades del sistema inmumne.
Investigadores de The Childrens Hospital of Philadelphia (CHOP), han desarrollado una prueba de laboratorio para caracterizar los genes que codifican las moléculas de HLA. El ensayo se basa en lo más rápido y la tecnología más completa de secuenciación de genes para introducir antígenos leucocitarios humanos (HLA) – proteínas complejas, muy variables en las superficies celulares que son esenciales para el sistema inmune.
El nuevo ensayo puede mejorar los resultados del trasplante a través de una evaluación más precisa de la compatibilidad de los donantes, y acelerará el proceso de selección de los Registros de los Donantes de la Médula ósea. También proporciona una herramienta avanzada para la investigación en enfermedades del sistema inmune, enfermedades infecciosas, y la farmacogenómica que estudia la forma en que la herencia genética afecta la respuesta individual a los fármacos.
Esta nueva prueba aborda un problema de sesenta años de edad, comentó Dimitri Monos, Director de la división del Laboratorio de Inmunogenética de Diagnósticos Genómica The Childrens Hospital of Philadelphia. Desde el hallazgo de antígenos de leucocitos humanos en los principios de los años 50, ha sido un reto para caracterizar con precisión y completamente HLA secuencias de genes. Hemos empleado herramientas de secuenciación de próxima generación para avanzar significativamente tipificación molecular de los antígenos leucocitarios humanos (HLA).
Los genes de HLA son la familia de genes más complejo conocido en todo el genoma humano. La nueva prueba sustituye a las pruebas preliminares y reflexivas con una sola prueba, proporcionando la más de alta resolución revistiendo la región genómica completa de HLA, según comenta Dimitri Monos.
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