Предвидеть риск, персонализировать профилактику

Ведь болезнь Паркинсона не всегда предупреждает... но генетика предупреждает.

У вас есть семейная история болезни Паркинсона? Вы начали замечать легкое дрожание, скованность или трудности с концентрацией внимания? Болезнь Паркинсона может развиваться бесшумно в течение многих лет. Генетическое профилирование болезни Паркинсона позволяет узнать ваш личный риск с помощью простого анализа слюны, что поможет вам принять меры до появления клинических симптомов.

Этот генетический анализ слюны изучает 21 ключевой ген, связанный с возникновением и прогрессированием болезни Паркинсона. Используя высокоточную технологию генотипирования, он выявляет варианты, участвующие в..:

•  Дегенерация дофаминергических нейронов (SNCA, MAPT, LRRK2)
•  Воспаление, окислительный стресс и повреждение митохондрий (GPNMB, TMEM175, USP25, VPS13C...)
•  Нейронная сигнализация, восстановление клеток и эпигенетика (SIPA1L2, RIT2, HLA-DQB1, ASH1L)
•  Иммунологические и нейропротекторные факторы которые регулируют прогрессирование заболевания

В результате формируется индивидуальный отчет о риске: низком, среднем или высоком, что позволяет применять профилактические меры и терапию, адаптированные к генетическому профилю пациента.

Дополнительная информация: analisis@biosalud.org

Основные преимущества перед другими анализами

•  Обнаружить генетическая предрасположенность до появления симптомы неврологический.
•  Включает Гены, подтвержденные в международных исследованиях таких как IPDGC и PROGENI.
•  Позволяет персонализированная медицинас конкретными рекомендациями по питанию, физическим упражнениям, приему добавок и образу жизни.
•  Технология OpenArray Высокая чувствительность и клиническая надежность.
•  Идеально подходит для разработки программ мониторинга неврологические и профилактика когнитивных нарушений