Предвидеть риск, пока ущерб не стал необратимым
Потому что инсульт не всегда предупреждает вас... но его предупреждает ваша генетика.
У вас в семейном анамнезе есть инсульт, гипертония, повышенный уровень холестерина или тромбоз? Вы замечаете головокружение, небольшую потерю памяти или сосудистые изменения без четкого объяснения? Генетический профиль цереброваскулярного риска - это высокоточный генетический тест, который анализирует вашу предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям, таким как инсульт, церебральный тромбоз или атеросклероз, оценивая 15 ключевых генов, участвующих в здоровье сосудов.
Используя образец слюны и технологию RT-PCR с зондами TaqMan, этот анализ изучает генетические варианты, связанные с четырьмя основными блоками цереброваскулярного риска:
1. Липидный обмен
Такие гены, как APOE, APOB, CETP, LPL, APOC3, регулируют уровень холестерина, триглицеридов и липопротеинов. Изменения в них указывают на повышенный риск развития атеросклероза, гиперхолестеринемии и церебрального инфаркта.
2. Функция эндотелия и гипертония
Такие гены, как NOS3, ACE, AGT, связаны с контролем артериального давления и вазодилатацией. Их мутации повышают риск развития эссенциальной гипертензии и раннего повреждения сосудов.
3. Воспаление и иммунитет
Такие гены, как IL1B, IL6, IL6R, TNF, модулируют хроническое воспаление. Изменения повышают риск развития церебрального инфаркта, системного воспаления и ишемической болезни сосудов.
4. Тромботический риск
Мутации в F2, F5 и MTHFR напрямую связаны с гиперкоагуляцией крови и повышенной предрасположенностью к церебральным или венозным тромбозам.
Дополнительная информация: analisis@biosalud.org
Основные преимущества перед другими анализами
1.793,00 €
Примерное время получения результатов:
4 недели.
1.793,00 €
Специалисты по аутоиммунным заболеваниям, лимфоме и методам лечения, направленным на биологическое долголетие.