Malattia di Behçet

Siamo un centro di riferimento europeo per la diagnosi e il trattamento della malattia autoimmune di Behçet.

Che cos'è la malattia di Behçet?

La malattia di Behçet, nota anche come sindrome di Behcet, è una rara patologia cronica autoimmune la cui causa è sconosciuta. Il disturbo è causato dall'infiammazione dei vasi sanguigni di tutto il corpo e le sue manifestazioni, o sintomi, sono apparentemente non correlate.

La vasculite sistemica provoca lesioni sulla pelle e sulle mucose, che interessano gli occhi, la bocca o i genitali. Questi sintomi sono dolorosi e possono estendersi alle articolazioni, all'intestino e al sistema nervoso centrale e periferico.

Questa malattia autoimmune compare tra i 20 e i 40 anni e la sua evoluzione è progressiva, anche se i sintomi possono comparire a intermittenza, con periodi più acuti e altri di remissione. Indipendentemente dalla durata dei sintomi, questa malattia compromette gravemente la qualità di vita dei pazienti e può persino portare alla cecità.

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Cause della malattia di Behçet

Come per altre malattie autoimmuni, non esiste una causa nota per l'origine della malattia. Si pensa che si manifesti in individui geneticamente predisposti che sono esposti a un agente esterno, probabilmente batteri. I pazienti affetti dalla malattia presentano spesso difetti nel sistema immunitario, che non svolge la sua funzione di difesa dell'organismo contro agenti infettivi come virus e batteri, portando all'insorgenza della malattia.

È stato studiato che le persone affette dalla malattia di Behçet hanno una frequenza maggiore di un tipo di antigene leucocitario umano (HLA) rispetto al resto della popolazione, il che potrebbe indicare una maggiore predisposizione a soffrire della malattia. L'HLA è un insieme di molecole la cui funzione è riconoscere ciò che è estraneo all'organismo e scatenare la risposta immunitaria. La sua struttura determina l'accettazione dei tessuti nei trapianti ed è stata anche collegata a una maggiore probabilità di malattie autoimmuni, come la sindrome di Behçet.

Sintomi della malattia di Behçet

La malattia di Behçet è una patologia multisistemica i cui sintomi variano da persona a persona, ma la cui caratteristica comune sono le ulcere. Queste ulcere sono dolorose, superficiali o profonde, rotonde o ovali e possono avere una base bianca o gialla con un alone rosso.

Ulcere ricorrenti nel tratto digestivo
I sintomi del sistema nervoso centrale sono meno comuni.
Vasculite: ritenuta il primo sintomo della malattia e da cui derivano tutti gli altri sintomi, può verificarsi l'infiammazione delle grandi vene, in particolare quelle delle gambe, e la formazione di coaguli di sangue (tromboflebite). Le pareti delle arterie interessate possono infiammarsi e formare piccole sacche (aneurisma). In casi molto rari, i coaguli di sangue nelle vene raggiungono i polmoni (embolia polmonare), provocando episodi di dolore al petto, tosse, difficoltà o mancanza di respiro (dispnea) e tosse con sangue (emottisi).

Trattamento della malattia di Behçet

Il trattamento della malattia di Behçet è principalmente sintomatico. Mira a ridurre i sintomi e a prevenire le complicazioni. In ogni caso, al Biosalud Day Hospital progettiamo sempre un trattamento personalizzato per ogni paziente che combina le diverse tecniche terapeutiche della medicina biologica.

Inoltre, ci concentriamo sul controllo e sull'eliminazione dei sintomi del paziente, ma soprattutto monitoriamo l'evoluzione della malattia, perché il processo autoimmune può non fermarsi in un singolo tessuto, ma piuttosto diverse malattie autoimmuni possono sovrapporsi nello stesso paziente.

Pacientes de 75 países confían en Biosalud

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Sintomi della malattia di Behçet

La malattia di Behçet è una patologia multisistemica i cui sintomi variano da persona a persona, ma la cui caratteristica comune sono le ulcere. Queste ulcere sono dolorose, superficiali o profonde, rotonde o ovali e possono avere una base bianca o gialla con un alone rosso.

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