Un team di ricercatori europei, guidati da scienziati dell'Università di Ginevra (UNIGE), ha presentato la scorsa settimana la mappatura più completa delle cause genetiche delle differenze individuali. Questa ricerca, pubblicata sulla rivista scientifica Nature Biotechnolog, presenta il più grande set di dati mai presentato finora, collegando le informazioni del genoma umano, il suo DNA (acido desossiribonucleico), con l'attività funzionale di questi geni, il suo RNA (acido ribonucleico).

Questo studio fa parte del progetto GEUVADIS (Genetic European Variation in Health and Disease), finanziato dal Settimo programma quadro della Commissione europea e coordinato da Xavier Estivill, capogruppo del Centro per la regolazione genomica (CRG) di Barcellona.

Allo studio hanno partecipato anche scienziati del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) di Barcellona e dell'Università di Santiago (USC) di Santiago de Compostela.

Sapere come il genoma di ogni individuo possa renderci più o meno capaci di soffrire di una malattia è una delle grandi sfide scientifiche attuali. I genetisti analizzano come i diversi profili genetici influenzino l'attivazione o la disattivazione dei geni in un individuo, che potrebbe essere alla base di molte malattie genetiche.

Trattamento delle malattie attraverso la genetica

In Biosalud abbiamo sviluppato un'unità specifica per la previsione delle malattie da un punto di vista scientifico. La nostra missione è quella di prevenire le tendenze a diverse malattie che una persona può sviluppare a causa della sua genetica, attraverso il studio di uno o più profili genomici.

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