Diminution des tumeurs dans un large éventail de cancers 

Chez Biosalud, nous sommes à l'écoute des dernières études pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. cancer. Nous nous formons en permanence et nous nous tenons au courant des recherches de pointe. À cet égard, nous avons été fascinés par une étude de l'Institut national du cancer des États-Unis, qui explique comment des nanoparticules contenant des médicaments qui stoppent la croissance des tumeurs peuvent être acheminées jusqu'à ces dernières.

Dans une série d'études menées sur des souris porteuses de tumeurs humaines, des nanoparticules conçues pour se lier à une protéine appelée P-sélectine ont permis de délivrer avec succès des médicaments de chimiothérapie et des thérapies ciblées aux vaisseaux tumoraux. Le ciblage des vaisseaux sanguins a permis d'améliorer l'administration des médicaments dans les tissus tumoraux, ce qui a entraîné une réduction de la taille des tumeurs et une amélioration de la durée de vie des souris.

Les vaisseaux sanguins d'une tumeur peuvent servir de barrière aux systèmes d'administration de médicaments conçus sous forme de nanoparticules, qui ne peuvent pas traverser la paroi des vaisseaux sanguins. Cependant, les mêmes vaisseaux sanguins peuvent exprimer des protéines telles que la sélectine P - que les chercheurs peuvent potentiellement exploiter en concevant des nanoparticules qui reconnaissent et se fixent sur ces protéines, leur permettant ainsi d'atteindre la tumeur.

Ce qui différencie la sélectine P des autres nanoparticules ciblées, c'est qu'elle peut être "activée" dans les vaisseaux sanguins de tumeurs qui ne l'expriment pas normalement, en exposant les tumeurs à certaines conditions de stress - dans ces expériences, une faible dose de rayonnement focalisé.

Cette capacité à déclencher l'expression de la P-sélectine dans une tumeur normalement dépourvue de cette protéine suggère que la nanoparticule pourrait être utile contre un large éventail de cancers.

Les résultats de l'étude ont été publiés le 29 juin dans la revue Science Translational Medicine.

Différentes nanoparticules en fonction de la cible

Les vaisseaux sanguins de certaines tumeurs expriment naturellement la P-sélectine à leur surface, fournir une cible pour les nanoparticules. Dans cette étude, une équipe de recherche dirigée par Daniel Heller, du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, a conçu des nanoparticules porteuses de médicaments à partir d'un composé à base de sucre appelé fucoidan, dérivé d'algues et qui se lie à la sélectine P.

L'équipe de recherche a confirmé l'expression de la P-sélectine dans les vaisseaux sanguins de divers types de tumeurs.y compris le cancer du poumon, de l'ovaire, du sein et le lymphome.

Lors d'expériences en laboratoire, les nanoparticules de fucoïdane se sont attachées aux cellules des vaisseaux sanguins tumoraux qui expriment normalement la P-sélectine, alors que les nanoparticules de contrôle composées d'un autre composé ne l'ont pas fait. Il en va de même pour les cellules des vaisseaux sanguins tumoraux dont l'expression de la P-sélectine a été induite par une exposition aux radiations.

Dans d'autres expériences de laboratoire utilisant des couches de tissus, les nanoparticules ciblées ont également pu se frayer un chemin à travers les cellules des vaisseaux sanguins dans les tissus tumoraux adjacents.

Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont testé les nanoparticules de fucoïdan et les nanoparticules de contrôle sur un modèle murin de cancer du poumon qui exprimait la sélectine P dans ses vaisseaux sanguins. Trois jours après avoir injecté les nanoparticules aux souris, les chercheurs ont constaté que la concentration des nanoparticules ciblées à l'intérieur des tumeurs était quatre fois plus élevée que celle des nanoparticules de contrôle non ciblées. Les nanoparticules ciblées étaient plus susceptibles d'être trouvées dans le tissu tumoral (par rapport au tissu normal) que les nanoparticules non ciblées.

Les chercheurs ont ensuite mené des expériences sur un modèle murin de cancer du poumon qui n'exprime pas normalement la P-sélectine dans ses vaisseaux sanguins. Les chercheurs ont exposé une tumeur de chaque souris à un stress en utilisant une faible dose de radiation. Vingt-quatre heures après l'exposition, une quantité importante de P-sélectine a été trouvée dans les vaisseaux sanguins de la tumeur.

Lorsque les chercheurs ont injecté des nanoparticules à ces souris 4 heures après avoir reçu des radiations, ils ont constaté des accumulations de nanoparticules dans le tissu tumoral similaires à celles observées dans les tumeurs exprimant naturellement la P-sélectine.. Chez de nombreuses souris, les tumeurs ont complètement disparu et ne sont pas réapparues dans les 100 jours suivant l'étude.

Bien qu'elle nécessite une étape supplémentaire par rapport à d'autres méthodes de ciblage des nanoparticules sur les tumeurs, L'activation d'une protéine spécifique avant l'administration des nanoparticules "est une approche très intelligente pour mieux contrôler l'administration des nanoparticules".a déclaré Piotr Grodzinski, Ph.D., directeur de l'Office of Nanotechnology Research de l'Institut national de recherche sur le cancer.

De manière inattendue, les chercheurs ont également découvert que d'autres tumeurs chez les souris commençaient à exprimer la P-sélectine et que leur croissance était inhibée par les nanoparticules, même si elles n'ont pas été directement irradiées. Ce phénomène est probablement déclenché par le système immunitaire, a expliqué le Dr Heller, et suggère que cette approche pourrait être efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques.

"Nous pourrions être en mesure d'irradier un site et d'obtenir un certain effet sur d'autres tumeurs éloignées", a-t-il déclaré.

"Dans le traitement actuel du cancer, il est possible d'utiliser des stratégies thérapeutiques différentes pour les tumeurs primaires et métastatiques chez un même patient", a déclaré le Dr Grodzinski. "Ce que les chercheurs essaient de faire avec les nanoparticules en général, c'est de voir si la même stratégie peut être utilisée pour traiter les deux types de tumeurs.