Maladie auto-immune pouvant se compliquer

La sclérodermie est une maladie chronique, auto-immune et rhumatismale du tissu conjonctif.

Les maladies chroniques peuvent être graves. Les les symptômes de la sclérodermie varient considérablement d'une personne à l'autre et les effets de la sclérodermie peuvent aller de légers à mortels. La gravité dépend des parties du corps touchées et de leur étendue. Un cas bénin peut s'aggraver s'il n'est pas traité correctement. La sclérodermie un diagnostic et un traitement précoces et appropriés par des praticiens médicaux qualifiés peut minimiser les symptômes de la sclérodermie et réduire les risques de dommages irréversibles.

Sclérodermie : comment la diagnostiquer ?

Le processus de diagnostic peut nécessiter la consultation d'un rhumatologue (spécialiste de l'arthrite) et/ou dermatologue (spécialiste de la peau) et exige des analyses de sang et de nombreux autres tests en fonction des organes touchés.

Qui développe la sclérodermie et quand ?

Environ un tiers des personnes atteintes de sclérodermie ont la forme systémique de la maladie. Comme la sclérodermie présente des symptômes similaires à ceux d'autres formes de sclérodermie, il est possible de la confondre avec d'autres formes de sclérodermie. les maladies auto-immunesle diagnostic est difficile. Il existe de nombreux cas non diagnostiqués ou semi-diagnostiqués.

La sclérodermie localisée est plus fréquente chez les enfants, tandis que la sclérodermie systémique est plus fréquente chez les adultes.. En général, les femmes sont environ quatre fois plus nombreuses que les hommes. Des facteurs autres que le sexe, tels que la race et l'origine ethnique, peuvent influencer le risque de sclérodermie, l'âge d'apparition de la maladie et le type ou la gravité de l'atteinte des organes internes. Les raisons de cette influence ne sont pas claires. Bien que la sclérodermie ne soit pas directement héréditaire, certains scientifiques pensent qu'il existe une légère prédisposition dans les familles ayant des antécédents de maladies rhumatismales.

Toutefois, le sclérodermie peut se développer dans n'importe quel groupe d'âge, des enfants aux personnes âgées, bien que son apparition soit plus fréquente entre 25 et 55 ans.. Lorsqu'il est dit "habituellement" ou "la plupart du temps", le lecteur doit comprendre qu'il peut y avoir des variations. De nombreux patients sont alarmés lorsqu'ils lisent des informations médicales qui semblent contredire leur propre expérience et en concluent que ce qui leur est arrivé n'est pas censé leur arriver. Il existe de nombreuses exceptions aux règles dans la sclérodermie, peut-être plus que dans d'autres maladies. Chaque cas est différent et les informations doivent être discutées avec le médecin traitant.

Sclérodermie. Les causes

La ou les causes exactes de la sclérodermie sont encore inconnues, mais les scientifiques et les chercheurs médicaux s'efforcent de parvenir à certaines conclusions. On sait que la sclérodermie implique une surproduction de collagène.

La sclérodermie est-elle génétique ?

La plupart des patients n'ont pas de parents atteints de sclérodermie et leurs enfants n'héritent pas de la sclérodermie. La recherche indique qu'il existe un gène de susceptibilité, qui augmente la probabilité d'être atteint de sclérodermie, mais qui n'est pas à lui seul la cause de la maladie.

Quel est le traitement de la sclérodermie ?

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif de la sclérodermie, mais de nombreux traitements sont disponibles pour soulager certains symptômes. Par exemple, les brûlures d'estomac peuvent être contrôlées par des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ou par des médicaments destinés à améliorer le transit intestinal et les brûlures d'estomac. Certains traitements visent à réduire l'activité du système immunitaire. Les personnes atteintes d'une forme légère de la maladie peuvent ne pas avoir besoin de médicaments du tout et il arrive que certaines personnes ne prennent pas de traitement lorsque leur sclérodermie n'est plus active. Les traitements prescrits varient considérablement d'une personne à l'autre..

Sclérodermie. Traitement biologique

Nous protocolons un traitement personnalisé en plusieurs phases où nous combinons toutes les techniques de la médecine biologique et, si nécessaire, de la médecine conventionnelle. Si nécessaire, nous prescrivons un traitement symptomatique naturel. La première chose que nous faisons est un une régulation fonctionnelle, un drainage des toxineset, le cas échéant, le thérapie par chélation pour éliminer les métaux lourds, ainsi qu'un nettoyage intestinal. Après environ 4 semaines, nous poursuivrons avec la traitement des infections bactériennes et/ou virales et/ou fongiques. Après une période d'au moins 8 semaines, nous aurons une régulation du système immunitaire et une amélioration de la qualité de vie. désactivation des cargaisons génétiques qui ont été activés chez le patient pour développer une maladie auto-immune.