Les maladies auto-immunes surviennent lorsque le système immunitaire, au lieu de défendre l'organisme, s'attaque à ses propres structures.

Dans la vidéo suivante, abordant la question de la le traitement des maladies auto-immunesMariano Bueno, créateur et directeur de Biosalud, soutient que les maladies auto-immunes sont dues au fait que le patient a une charge génétique qui le prédispose à la maladie et à des facteurs externes qui l'activent.

L'abondante littérature scientifique sur les maladies auto-immunes est en accord avec cette définition. Comme le souligne l'AARDA, le Association américaine des maladies auto-immunesUne maladie auto-immune se développe lorsque le système immunitaire, qui défend l'organisme contre les maladies, décide que ses cellules saines sont étrangères. En conséquence, le système immunitaire attaque les cellules saines de l'organisme. Selon son type, une maladie auto-immune peut affecter un ou plusieurs types de tissus corporels. Elle peut également entraîner une croissance anormale des organes et des modifications de leur fonctionnement.

Il existe environ 80 types de maladies auto-immunes. Nombre d'entre elles présentent des symptômes similaires, ce qui les rend très difficiles à diagnostiquer. Il est également possible d'en avoir plusieurs en même temps. Elles fluctuent entre des périodes de rémission (peu ou pas de symptômes) et des périodes de flare (poussées de symptômes).

Les maladies auto-immunes les plus courantes sont la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux disséminé (LED), la spondylarthrite ankylosante ou maladie de Betcherew, la sclérose en plaques (SEP), la sclérodermie, le psoriasis, la maladie de Basedow, le syndrome de Sjögren, le diabète de type 1, la thyroïdite d'Hashimoto ou la maladie d'Addison.

Facteurs héréditaires et environnementaux

Certaines personnes sont génétiquement susceptibles de développer certaines maladies auto-immunes. Cette susceptibilité est associée à de multiples gènes, en plus d'autres facteurs de risque. Les personnes génétiquement prédisposées ne développent pas toujours des maladies auto-immunes.

La capacité à développer une maladie auto-immune est déterminée par un trait génétique dominant qui est très courant (20 % de la population) et qui peut se manifester dans certaines familles par des maladies auto-immunes distinctes au sein d'une même famille. La prédisposition génétique ne suffit pas à elle seule à provoquer le développement de maladies auto-immunes. Il semble que d'autres facteurs externes soient toujours nécessaires pour déclencher la charge génétique et donc la maladie auto-immune. Il est important que les familles dont un membre est atteint d'une maladie auto-immune mentionnent ce fait lorsqu'un autre membre de la famille rencontre des problèmes de santé qui semblent difficiles à diagnostiquer.

Trois grands groupes de gènes sont soupçonnés d'être à l'origine de nombreuses maladies auto-immunes :

Ces gènes sont liés à :

• Immunoglobulines
• Récepteurs des cellules T
• Complexes majeurs d'histocompatibilité (HLA ou CMH)

Certains scientifiques tels que H. McDevitt, G. Nepom, J. Bell et J. Todd suggèrent que la classe des allotypes du CMH-II est fortement corrélée à des maladies auto-immunes spécifiques :

• HLA DR2 est fortement corrélé positivement avec le lupus érythémateux disséminé, la narcolepsie et la sclérose en plaques, et négativement avec le diabète de type 1.
• HLA DR3 est en corrélation avec le syndrome de Sjögren, la myasthénie grave, le lupus érythémateux disséminé et le diabète de type 1.
• HLA DR4 en corrélation avec la genèse de la polyarthrite rhumatoïde, du diabète de type 1 et du pemphigus vulgaire.

Les corrélations avec les molécules du CMH de classe I sont moins nombreuses. La plus notable et la plus cohérente est l'association entre HLA B27 et spondylarthrite ankylosante. Des corrélations peuvent exister entre les polymorphismes des promoteurs du CMH de classe II et les maladies auto-immunes.

Les contributions des gènes extérieurs au complexe du CMH continuent d'être étudiées dans des modèles animaux de maladie (les études génétiques approfondies de Linda Wicker sur le diabète chez la souris NOD) et chez les patients (l'analyse de liaison de Brian Kotzin sur la susceptibilité au lupus).

En ce qui concerne les facteurs environnementaux, Biola M. Javierre, de Barcelone, citée dans la revue Discovery Medicine, souligne que Des associations temporaires ont été observées entre certaines expositions environnementales et le développement de l'auto-immunité, et les relations entre la saisonnalité des dates de naissance et le développement de l'auto-immunité (Samuelsson et Carstensen, 2003 ; Sarkar, 2005).

De nombreux facteurs environnementaux, tels que l'exposition à la fumée de tabac, aux agents infectieux, aux rayons ultraviolets et aux composés chimiques, sont associés de manière significative au développement de maladies auto-immunes. La plupart de ces facteurs environnementaux peuvent induire directement ou indirectement des changements épigénétiques, qui modulent l'expression des gènes et sont donc associés à des changements dans la fonction des cellules immunitaires. C'est pourquoi l'épigénétique constitue une source de mécanismes moléculaires susceptibles d'expliquer les effets de l'environnement sur le développement des troubles auto-immuns.
En outre, certaines substances chimiques peuvent réagir avec les composants de l'organisme pour générer de nouvelles molécules antigéniques (Mintzer et al., 2009). Par exemple, la fumée de tabac peut convertir l'arginine en citrulline. Il en va de même pour les métaux lourds, en particulier le mercure et le plomb (provenant notamment des amalgames dentaires).

Le Dr Mariano Bueno, qui a plus de trois ans d'expérience dans le traitement des maladies auto-immunes, souligne que dans près de 100% des cas de maladies auto-immunes, il y a une infection intestinale concomitante, généralement par candida albicans et très souvent aussi par certains virus chroniques, tels que le cytomégalovirus (CMV), le virus d'Epstein Barr (EBV), l'herpès simplex 1 et 2, ou la varicelle-herpès zoster.

Ces dernières années, il est apparu clairement que de nombreux patients chez qui l'on avait diagnostiqué l'une des maladies auto-immunes susmentionnées souffraient en réalité d'une maladie auto-immune. Maladie de Lyme. Mariano Bueno a dû être formé par l'ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) pour traiter la maladie de Lyme. Maladie de LymeCompte tenu du nombre considérable et croissant de patients non diagnostiqués ou mal diagnostiqués avec une maladie auto-immune qu'ils n'ont pas en réalité et dont le traitement est totalement contraire. La maladie de Lyme doit être suspectée dans toute maladie auto-immune qui s'aggrave ou n'est pas contrôlée par le traitement prescrit.

Traitement individualisé des maladies auto-immunes

Le secret de Biosalud dans le traitement des maladies auto-immunes réside probablement dans le traitement totalement individuel et spécifique des causes de la maladie.

Si les maladies auto-immunes ont une base génétique, la première chose que nous ferons sera d'effectuer une analyse complète de la charge génétique du patient et une anamnèse exhaustive, afin de rechercher les facteurs environnementaux et génétiques qui ont pu influencer l'apparition de la maladie auto-immune dans l'organisme du patient.

Mais nous allons plus loin. Chez Biosalud, il est clair pour nous, avec plus de 30 ans d'expérience, que l'on ne peut pas faire l'économie d'une bonne dose d'énergie.n général, en dehors de ces facteurs environnementaux et génétiques, les maladies auto-immunes commencent toujours dans l'intestin.

C'est pourquoi nous devons prendre en compte l'aspect de la l'alimentation et la fonctionnalité intestinale de ce patient, en excluant, par des tests spécifiques, l'existence de certaines maladies intestinales, comme la candidose intestinale chronique. Si nous ne le faisons pas, le patient s'améliorera, mais ne sera pas guéri. À cette fin, nous effectuerons également des tests pour déterminer si cette personne présente des carences en vitamines, en minéraux, en acides aminés ou en enzymes. Nous analysons également la présence éventuelle de substances toxiques dans l'organisme.

Les facteurs nutritionnels négatifs et les substances toxiques agissent comme des surcharges pour le système immunitaire, ce qui, combiné à la tendance génétique, activera le processus de la maladie auto-immune.

L'objectif final sera toujours d'éliminer tous les facteurs externes et environnementaux et toutes les circonstances liées à la maladie auto-immune par le biais du traitement, afin d'essayer ensuite, par le biais de la biomédecine immunogénétique, de désactiver la charge génétique activée qui a servi d'arme à la maladie pour se manifester. C'est la raison pour laquelle l'analyse ou le test initial est si important, car il permet de détecter si certaines radiations, métaux lourds ou infections bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires sont en cause.

La meilleure nouvelle est que le patient commence immédiatement à remarquer des changements au niveau des symptômes, sans les effets secondaires qu'un traitement à base de cortisone, par exemple, peut avoir.