Un apoyo para los pacientes de Lyme

Un Apoyo Para Los Pacientes De Lyme

La enfermedad de Lyme es una patología que se produce tras una picadura de garrapata infectada con la bacteria borrelia. A veces el cuerpo no es capaz de vencer a la infección y se disemina la bacteria por todo el organismo. Esta enfermedad tiene tres fases diferenciadas y un amplio abanico de síntomas.

La calidad de vida de las personas afectadas se ve muy mermada y por ello queremos destacar la labor que realiza la Fundación Dr. Ángel Bueno Gracia – SOS Lyme, cuyo objetivo es ayudar a todos los que tienen que vivir con esta dolencia y orientarles en su búsqueda de tratamientos eficaces contra la enfermedad de Lyme.

Esta fundación tiene una misión, una visión, unos objetivos y unos valores que se focalizan en la lucha contra el Lyme y que recogemos bajo estas líneas.

Misión, Visión y Valores de la Fundación

La visión de la Fundación Dr. Ángel Bueno Gracia – SOS Lyme se materializa en aportar una nueva esperanza a todos aquellos enfermos de Lyme que sufren las consecuencias, dolores y secuelas de dicha patología. Se trata de una organización que no tiene ánimo de lucro y que invierte esfuerzos, tiempo y fondos económicos en la investigación y divulgación de la citada enfermedad, y en la asistencia de los pacientes y su entorno familiar.

Los valores de la Fundación Sos Lyme, conformada por profesionales de muchos sectores, son los siguientes:

  • Compromiso de hacer uso de las máximas capacidades para ayudar al paciente y cumplir así la misión de dicha institución.
  • La transparencia en las cuentas anuales, lo cual permite a todas las personas, tanto físicas como jurídicas, que decidan colaborar con Sos Lyme, conocer de forma precisa a qué partidas se han destinado sus donativos y en que proyectos se han utilizado.

Objetivos de la Fundación Sos Lyme

Respecto a los objetivos de la institución, destacamos entre otros:

  • La investigación de enfermedades, principalmente Lyme, pero también otro tipo de patologías de escasa incidencia, con cronificación o que afectan al sistema inmune.
  • Ayudar y apoyar tanto a los enfermos como a sus familiares.
  • Difusión: muchas de estas dolencias no se conocen fuera de los círculos familiares del afectado. Es importante hacerlo llegar al gran público para que los partidos políticos tomen conciencia, y el gobierno invierta el capital necesario.
  • Prevenir futuras dolencias, dando a conocer hábitos saludables y fomentando la atención temprana ante cualquier sintomatología relacionada.
  • Cooperar tanto con la Administración como con entidades privadas para formar sinergias y lograr los objetivos con una mayor facilidad y rapidez.
  • Ayuda en materia de defensa jurídica para permitir a los enfermos y a sus familiares ejercer de forma eficaz sus derechos frente a la administración y frente al resto de la sociedad.
  • Y, por último, y a su vez, el objetivo más importante, mejorar la esperanza y la calidad de vida de los pacientes de alguna de estas enfermedades raras, entre la que se encuentra el Lyme.

Dr. Mariano Bueno
Y su equipo
CV

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